실험실 인증 프로세스는 기술 역량을 결정하는 수단입니다. 인정은 기술 능력을 결정하기 위해 특별히 개발된 기준과 절차를 사용합니다. 이 기준은 전 세계 실험실 평가에 사용되는 ISO/IEC 17025를 기반으로 합니다.

  • 직원의 기술 능력
  • 테스트 방법의 타당성과 적합성
  • 국가 표준에 대한 측정 및 교정 추적성
  • 테스트 장비의 적합성, 교정 및 유지보수
  • 테스트 환경
  • 검사 항목의 샘플링, 취급 및 운송
  • 테스트 및 교정 데이터의 품질 보증

아니요, 더 이상 필요하지 않습니다. ISO/IEC 17025: 2017에 따라 인가된 MP 교정 연구소는 ISO 9001에 따라 인증을 받을 필요가 없습니다. 이 표준의 요구 사항은 8절, 관리 시스템 요구 사항에 정의된 대로 ISO/IEC 17025: 2017에서 이미 다루고 있기 때문입니다.

공인 연구소가 된다는 것은 ISO/IEC 17025: 2017의 모든 요구 사항을 준수하여 표준에 포함된 ISO 9001의 요구 사항을 충족함을 의미합니다.

MP의 공인 교정 연구소는 ANAB 기호와 ILAC-MRA 기호가 결합된 승인을 나타내는 보증으로 표시되는 교정 보고서를 발행합니다. MP 연구소의 교정 능력은 ANAB(Accrediting Body) 웹사이트 및 MP 웹사이트에 게시된 인증 범위에서 확인할 수 있습니다.

MP Laboratories 인증 범위

인증에 대해 자세히 알아보기

예. 전 세계의 많은 국가에는 해당 국가의 실험실 인증을 담당하는 하나 이상의 조직이 있습니다. 이러한 인증 기관의 대부분은 ISO/IEC 17025를 해당 국가의 시험 및 교정 연구소를 인증하는 기준으로 채택했습니다. 이것은 국가들이 실험실 역량을 결정하는 데 균일한 접근 방식을 채택하는 데 도움이 되었습니다. 이 균일한 접근 방식을 통해 국가는 상호 평가 및 서로의 실험실 인증 시스템에 대한 승인을 기반으로 하여 협정을 체결할 수 있습니다. MRA(Mutual Recognition Arrangement)라고 하는 이러한 국제 협정은 이러한 국가 간에 테스트 데이터를 수용할 수 있도록 하는 데 중요합니다. 90개 이상의 실험실 인증 기관이 ILAC 협정이라고 하는 다자간 승인 협정에 서명했으며, 이는 서명 국가의 국경을 넘어 데이터 수용을 크게 향상시킵니다. 이러한 인정 기관 간의 국제 MRA 시스템은 인정받은 시험소가 일종의 국제적 인정을 받을 수 있게 했으며 수출 상품에 수반되는 데이터가 해외 시장에서 보다 쉽게 ​​받아들여지도록 했습니다.

출처: https://ilac.org